Основа Ti Base функціонує як основний з’єднувальний елемент для однозубних реставрацій на імплантатах. У стандартному цифровому робочому процесі спеціальна коронка розробляється за допомогою програмного забезпечення CAD/CAM, виготовляється самостійно та приклеюється до Ti Base перед клінічним розміщенням.
Технічні умови на вибір
|
Параметр специфікації |
Що підтвердити |
|
Сумісність системи імплантатів |
Цільова марка імплантату, тип з’єднання та точне призначення платформи |
|
Специфікація платформи |
Діаметр межі та геометрія індексу запобігання обертанню |
|
Висота ясен (H_G) |
Вертикальна відстань від платформи імплантату до краю коронки |
|
Висота склеювання (H_B) |
Корисна площа вертикальної поверхні для надійної адгезії смола-цемент |
|
Діаметр основи |
Розмір зовнішнього профілю відповідає профілю реставраційної появи |
|
Протезний гвинт |
Крок різьби, тип головки та рекомендований момент затягування |
|
Інтерфейс драйвера |
Геометрія шестигранника, Torx або спеціального інструменту для зачеплення |
|
Клас матеріалу |
Сертифікований клас титанового сплаву відповідно до чинних стандартів |
Типові програми
Реставрація однокоронковим імплантатом
Застосовується в протоколах заміни одного зуба, де готовий титановий інтерфейс гарантує точність з’єднання, дозволяючи індивідуальні естетичні коронки.
Цифрові робочі процеси CAD/CAM
Сумісність із відкритими або закритими цифровими системами проектування, що дозволяє зуботехнічним лабораторіям фрезерувати або друкувати індивідуальні надбудови, прикріплені безпосередньо до перевіреної платформи Ti Base.
Розповсюдження протезів і постачання компонентів
Постачається для власників торгових марок, регіональних дистриб’юторів і зуботехнічних лабораторій, яким потрібна постійна якість партії, чітка технічна документація та надійне виконання ланцюжка поставок.
Виробництво, якість і перевірка
У прецизійному стоматологічному протезуванні рішення про купівлю залежать від контролю виробництва, який можна перевірити, а не від загальних тверджень щодо якості. Операції відповідають суворим виробничим протоколам для забезпечення надійності компонентів.
Документація, доступна для оцінки за запитом, включає:
Перевірка критичних розмірів:Звіти про перевірку допусків на межі серцевини та посадкових поверхонь.
Сертифікація матеріалу:Сертифікати випробувань млина, що підтверджують хімічний склад і механічні властивості.
Стан поверхні:Стандарти чистоти, відсутність задирок від обробки та контрольована шорсткість поверхні, де це можливо.
Простежуваність партії:Номери деталей і коди партій, вигравірувані лазером, підтримують повне відстеження виробничих записів.
Упаковка, доставка та відстеження
Промислові стоматологічні компоненти вимагають контрольованого поводження, щоб захистити критичні інтерфейси підключення від забруднення або механічних пошкоджень під час транспортування.
Індивідуальна упаковка:Компоненти поставляються в сумісній з чистими кімнатами захисній одиночній упаковці.
Лазерне маркування:Номери деталей, коди партій та ідентифікатори виробників викарбувані лазером безпосередньо на призначених поверхнях компонентів, де це дозволяє геометрія.
Документація щодо відстеження:Номери партій безпосередньо пов’язують готову продукцію зі звітами про випробування сировини та журналами перевірки виробництва.
Нормативна база та нормативна база
Виробництво та практика забезпечення якості відповідають міжнародним стандартам медичного обладнання.
Управління якістю:Виробничі процеси працюють відповідно до сертифікованих систем управління якістю (таких як стандарти ISO 13485).
біосумісність:Сировина для компонентів відповідає визнаним міжнародним стандартам для матеріалів для хірургічних імплантатів (таким як ISO 5832 / ASTM F136).
Підтримка документації:Технічні досьє, декларації матеріалів і аркуші перевірки розмірів надаються для підтримки подання замовником нормативних документів і дозволу на місцевий ринок.
Часті запитання
Популярні Мітки: база ti для реставрації одного зуба, Китай ti база для реставрації одного зуба виробники, постачальники
