Індивідуальний абатмент для імплантату CAD/CAM

Послати повідомлення
Індивідуальний абатмент для імплантату CAD/CAM
Подробиці
Індивідуальні абатменти для імплантатів CAD/CAM розроблені для виробників зубних імплантатів, глобальних дистриб’юторів і цифрових зуботехнічних лабораторій, яким потрібні високоточні протези, що відповідають індивідуальним потребам пацієнта. Кожен абатмент, виготовлений за допомогою високоточного 5-осьового фрезерування з ЧПК, адаптований до точної реставраційної геометрії, вимог до профілю виходу та конкретних з’єднань платформи імплантату.
Класифікація продуктів
Тимчасові абатменти
Share to
Опис

Індивідуальні абатменти для імплантатів CAD/CAM розроблені для виробників зубних імплантатів, глобальних дистриб’юторів і цифрових зуботехнічних лабораторій, яким потрібні високоточні протези, що відповідають індивідуальним потребам пацієнта. Кожен абатмент, виготовлений за допомогою високоточного 5-осьового фрезерування з ЧПК, адаптований до точної реставраційної геометрії, вимог до профілю виходу та конкретних з’єднань платформи імплантату.

 

Технічні характеристики та виробничі параметри

 

Параметр Категорія

Технічна специфікація / Область застосування

Тип продукту

Індивідуальний абатмент для імплантату CAD/CAM для кожного пацієнта

Основні матеріали

Гібридні конфігурації титану медичного класу (клас 5 / Ti-6Al-4V ELI) і діоксиду цирконію (Y-TZP)

Виробничий процес

Високоточне 5-осьове фрезерування з ЧПУ / CAD/CAM точна обробка

Сумісність системи імплантатів

Системні профілі підключення (сумісні з основними стандартами платформи; точні розміри перевіряються для кожного проекту)

Параметри обробки поверхні

Фрезеровані, мікроструменеві (корундові) або поліровані комірні зони (налаштовуються відповідно до протоколу)

Допуск на розміри

Контролюється в межах високої точності, перевіряється оптичним і тактильним контрольним обладнанням

Гвинтовий інтерфейс

Прецизійно підібрані протезні гвинти, розроблені для конкретних вимог до затягування

Якість і відстеження

Сертифіковане виробниче середовище ISO 13485, відстеження матеріалів на рівні партії та звіти про перевірку розмірів

Формат доставки

Упаковка для чистих приміщень, індивідуальне маркування продукту, доступні варіанти приватної марки OEM

 

Контроль якості та відстеження

 

У виробництві медичних пристроїв консистенція не підлягає обговоренню. Для кожної виробничої партії дотримуються суворі протоколи якості:

 

Перевірка розмірів:Критичні розміри з'єднань і допуски перевіряються за допомогою оптичних вимірювальних систем.

 

Простежуваність партії:Кожна партія пов’язана зі звітами про випробування матеріалів (MTR) і виробничими журналами, щоб забезпечити повне відстеження назад і вперед.

 

Упаковка для чистих приміщень:Готові компоненти перевіряються, очищаються та упаковуються в контрольованому середовищі, щоб запобігти забрудненню перед клінічним використанням.

 

Робочий процес налаштування та виробництва

 

Щоб забезпечити безперебійне виконання від цифрового дизайну до комерційного виробництва, дотримується структурований робочий процес проекту:

 

Огляд специфікацій:Покупець надає систему імплантату, специфікації з’єднання, технічні креслення або відкриті файли CAD (.STL / .STEP).

 

Техніко-економічне обґрунтування та перевірка проекту:Технічна команда оцінює зазор, товщину стінки та оброблюваність.

 

Перевірка прототипу/зразка:Зразки компонентів виготовляються та перевіряються на критичні розміри для оцінки клієнта.

 

Масове виробництво та контроль якості:Авторизоване виробництво здійснюється відповідно до контрольованих процесів ISO 13485, що підтверджується 100% перевіркою розмірів зразків і можливістю відстеження партії.

 

Цільові програми

 

Реставрації з одного та кількох блоків:Спеціальні конфігурації для кожного пацієнта для індивідуальних реставрацій коронок і складних мостів на основі імплантів.

 

Кейс Aesthetic Zone:Спеціальні профілі появи, розроблені для підтримки природної архітектури м’яких тканин.

 

Компенсація імплантатів із складними кутами:Індивідуальні геометрії, призначені для корекції несприятливих осей введення імплантатів у безпечних механічних межах.

 

Програми OEM і приватних марок:Виділені виробничі партнерства, що підтримують фірмове пакування, спеціальне лазерне маркування та розклад обсягів розподілу.

 

Часті запитання

 

З: Як забезпечується сумісність із запатентованими системами імплантатів?

A: Сумісність суворо прив’язана до призначеного профілю підключення. Перевірені довідкові дані та точні інструменти використовуються для обробки інтерфейсу сполучення імплантату. Покупці повинні вказати точне покоління платформи, оскільки розміри інтерфейсу можуть відрізнятися в різних лінійках імплантів.

З: Який стандартний час виготовлення зразків абатментів CAD/CAM і об’ємних замовлень?

Відповідь: Час виконання залежить від складності конструкції, наявності матеріалів і обсягу замовлення. Початкове виробництво зразків зазвичай потребує визначеного періоду технічної перевірки, тоді як графіки масового виробництва структуруються після затвердження зразка та підтвердження замовлення.

Питання: Чи можна підтримувати брендування OEM і упаковку приватних марок?

A: Так. Для брендів і дистриб’юторів зубних імплантатів доступна підтримка виробництва OEM, включаючи спеціальне лазерне маркування на компонентах, упаковку під приватною торговою маркою та індивідуальну документацію щодо якості.

Популярні Мітки: нестандартний абатмент для імплантату cad/cam, виробники та постачальники абатмента для імплантату cad/cam у Китаї

Послати повідомлення